低钾血症中遗传性肾小管疾病的临床特点分析

• 作者: 刘帆 孙妍 徐潮 商晓红 乔玉 李桂梅
• 来源期刊: 临床荟萃
• 关键词: 遗传性肾小管疾病 低钾血症 基因检测,Bartter综合症,Gitelman综合征
• 年，卷（期）: 2021,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 436-441
• 页数: 6页
• 分类号: R692.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-583X.2021.05.010

摘要

目的 探讨不同病因所致低钾血症的临床特点及治疗预后,提高遗传性肾小管疾病的诊治水平.方法 回顾性分析山东第一医科大学附属省立医院小儿内分泌综合科病房收治低钾血症患者,排除胃肠道失钾和营养不良的易辨识因素,收集临床病例资料.部分患者进行基因检测,对遗传性肾小管疾病的临床特点进行分析.结果 低钾血症患者65例,男29例,女36例.共有47例属于遗传性肾小管疾病,包括Bartter综合征(23例)、肾小管酸中毒(14例)、Gitelman综合征(8例)、范可尼综合征(2例).10例患者行基因检测,明确致病变异9例,包括新发变异1例.Bartter综合征为低血钾、低血钠、低氯代谢性碱中毒;Gitelman综合征生化表现为低血钾低氯;肾小管酸中毒表现为低钾高氯酸中毒.Bartter综合征发病年龄最小,其次是肾小管酸中毒,Gitelman综合征多为年长儿.Bartter综合征最常见的就诊症状为胃肠道不适、多饮多尿、生长迟缓,Gitelman综合征以胃肠道症状、生长迟缓为主要就诊原因,肾小管酸中毒患者多以四肢乏力、生长迟缓为主要就诊症状.经治疗,遗传性肾小管疾病患儿预后较好,多数实现生化正常和生长追赶.结论 遗传性肾小管疾病是低钾血症的常见病因,具有不同临床和生化特点,基因检测有助于确诊,长期治疗随访有助于改善预后.