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海南省儿童急性淋巴细胞白血病常见融合基因分析
海南省儿童急性淋巴细胞白血病常见融合基因分析
作者:
吉训琦
廖锋
冯小伟
陈玉雯
孙嵩
张凝
陈泽福
陈婷婷
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
急性淋巴细胞白血病
融合基因
儿童
海南省
摘要:
目的 分析海南省儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)常见融合基因类型.方法 回顾性分析2013年1月-2020年12月海南省256例儿童ALL初诊时的资料,采用多重巢式RT-PCR技术检测43种融合基因,分析不同融合基因的阳性率,以及各常见融合基因组患儿的发病年龄、免疫分析、初诊白细胞计数、泼尼松试验反应、诱导33天微小残留(MRD).结果 融合基因阳性率40.6%(104/256),其中ETV6/RUNX1共61 例(23.8%),E2A/PBX1 共 18例(7.0%),BCR/A4BL1共8例(3.1%),MLL重排共11例(4.3%),SIL/TA1L1共6例(2.3%).各融合基因组免疫分型比较差异有统计学意义(P<0.05),其中ETV6/RUNX1、E2A/PBX1、BCR/ABL1、MLL组主要的免疫分型为普通B细胞ALL,SIL/TAL1组全部为T细胞ALL.各融合基因年龄分布差异有统计学意义(P<0.05),小于1岁为MLL基因阳性率最高(100%),1~10岁为ETV6/RUNX1基因阳性率最高(64.5%),大于10岁为BCR/ABL基因阳性率最高(37.5%).各融合基因性别比较差异无统计学意义(P>0.05);初诊白细胞计数比较差异有统计学意义(P<0.05),ETV6/RUNX1、E2A/PBX1组以白细胞低于50x109/L为主;泼尼松试验比较差异有统计学意义(P<0.05),ETV6/RUNX1、E2A/PBX1组泼尼松试验结果优于MLL、SIL/TAL1组;诱导33天MRD结果比较差异有统计学意义(P<0.05),ETV6/RUNX1组优于BCR/ABL、MLL组.不同融合基因阳性组累积生存率比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中ETV6/RUNX1基因阳性组最高,MLL基因阳性组最低.结论 海南省256例儿童ALL最常见的融合基因为ETV6/RUNX1,ETV6/RUNX1基因阳性组患儿治疗效果最好.
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文献信息
篇名
海南省儿童急性淋巴细胞白血病常见融合基因分析
来源期刊
中国热带医学
学科
关键词
急性淋巴细胞白血病
融合基因
儿童
海南省
年,卷(期)
2021,(5)
所属期刊栏目
论著|Articles
研究方向
页码范围
445-450
页数
6页
分类号
R733.7
字数
语种
中文
DOI
10.13604/j.cnki.46-1064/r.2021.05.11
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融合基因
儿童
海南省
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国热带医学
主办单位:
中华预防医学会
海南疾病预防控制中心
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-9727
CN:
46-1064/R
开本:
大16开
出版地:
中国海南省海口市海府路44号
邮发代号:
84-20
创刊时间:
2001
语种:
chi
出版文献量(篇)
13183
总下载数(次)
5
总被引数(次)
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