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基于网络药理学探讨脑心通胶囊治疗冠心病的作用机制
基于网络药理学探讨脑心通胶囊治疗冠心病的作用机制
作者:
朱俊峰
伊晓娇
钟里科
方琦璐
方罗
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
脑心通胶囊
冠心病
网络药理学
活性成分
作用机制
摘要:
目的:研究脑心通胶囊治疗冠心病的活性成分、作用靶点及通路,并探讨可能的分子作用机制.方法:基于网络药理学的研究策略,根据文献中的高分辨质谱数据收集脑心通胶囊的化学成分并进行ADME(包括药物吸收、分布、代谢、排泄)分析;利用TCMSP、STITCH、BindingDB数据库获取脑心通胶囊候选活性成分的靶点;采用TTD、DrugBank、PharmGKB、MalaC-ards、CTD数据库收集冠心病相关的靶点,与成分靶点比对筛选脑心通胶囊治疗冠心病的潜在作用靶点;采用Cytoscape软件构建"活性成分-潜在靶点"网络并分析关键活性成分和关键靶点;利用R软件的clusterProfiler包对潜在靶点进行基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析.结果:通过筛选共获得82个脑心通胶囊的候选活性成分,对应560个作用靶点,与199个冠心病相关靶点进行对比筛选出62个交集靶点,作为脑心通胶囊治疗冠心病的潜在作用靶点.通过构建"活性成分-潜在靶点"网络获得26个关键活性成分和15个关键靶点.GO功能注释和KEGG通路分析的结果表明,脑心通胶囊治疗冠心病主要涉及了动脉粥样硬化、血小板激活、血液循环、类固醇代谢以及晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-17(IL-17)、低氧诱导因子-1(HIF-1)、C型凝集素受体、血管内皮生长因子(VEGF)等信号通路.结论:脑心通胶囊中的槲皮素、染料木素、山奈酚、芹菜素、芦丁等活性成分,主要作用于前列腺素G/H合成酶2(PTGS2)、前列腺素G/H合成酶1(PTGS1)、凝血因子2(F2)、肾上腺素能受体β2(ADRB2)、雌激素受体α(ESR1)、一氧化氮合酶3(NOS3)等靶点,通过抗血小板聚集、抑制炎症反应、抗心肌缺血等途径发挥治疗冠心病的作用.本研究揭示了脑心通胶囊通过多成分-多靶点-多途径治疗冠心病的作用特点,为其临床应用及深入研究其药理作用机制提供重要的理论参考.
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篇名
基于网络药理学探讨脑心通胶囊治疗冠心病的作用机制
来源期刊
中国药师
学科
关键词
脑心通胶囊
冠心病
网络药理学
活性成分
作用机制
年,卷(期)
2021,(5)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
807-812
页数
6页
分类号
R285.5
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1008-049X.2021.05.003
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冠心病
网络药理学
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期刊影响力
中国药师
主办单位:
国家药品监督管理局高级研修学院
武汉医药(集团)股份有限公司
出版周期:
月刊
ISSN:
1008-049X
CN:
42-1626/R
开本:
大16开
出版地:
湖北省武汉市兰陵路2号
邮发代号:
38-325
创刊时间:
1998
语种:
chi
出版文献量(篇)
14361
总下载数(次)
23
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