目的:评价外用丁酸氢化可的松乳膏联合一种皮肤膏剂敷料治疗轻中度特应性皮炎(AD)的疗效和安全性。方法:2019年7月至2020年6月,于首都医科大学附属北京友谊医院入组60例轻中度AD患者,采用随机数字表法分为两组,试验组先搽一种皮肤膏剂敷料(商品名芙汭膏剂)后涂丁酸氢化可的松乳膏,对照组先搽上述皮肤膏剂敷料的基质,后搽丁酸氢化可的松乳膏,每日2次,治疗4周。分别于治疗前和治疗2、4周时随访,评估疗效并记录不良反应。采用重复测量的方差分析和
χ2检验进行两组间疗效和安全性比较。
结果:治疗前,两组患者严重程度指数(EASI)、视觉模拟评分法(VAS)、研究者总体评估(IGA)评分差异均无统计学意义(均
P < 0.05)。治疗2、4周时,试验组有效率分别为86.67%(26/30)、93.33%(28/30),均显著高于对照组[60.00%(18/30)、73.33%(22/30);
χ2值分别为5.455、4.320,均
P < 0.05]。治疗2、4周时,试验组瘙痒消失率(
χ2=4.320、4.022,均
P < 0.05)和治疗成功率(
χ2=6.667、15.429,均
P < 0.05)亦均高于对照组。两组均无药物相关性不良反应发生。
结论:丁酸氢化可的松乳膏联合芙汭皮肤膏剂敷料治疗轻中度AD安全、有效,可用于临床。