先天性巨结肠术后逆行射精一例报告

• 作者: 陈利军 杨晓健 张炎 陆敏华 张浩
• 来源期刊: 中华腔镜泌尿外科杂志（电子版）
• 关键词: 先天性巨结肠 逆行射精 婴幼儿 消化道梗阻 不育
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 352-353
• 页数: 2页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-3253.2021.04.019

摘要

先天性巨结肠(hirschsprung's disease,HSCR)又称肠管无神经节细胞症,是一种婴幼儿常见的消化道梗阻疾病,发病率为1/5000,男女比例为4:1[1].主要病因是在胚胎发育的5～12周,神经嵴细胞在迁移过程中受阻,导致结肠远端神经节细胞缺失,引起持续性痉挛,近端肠管扩张.临床表现为腹胀、呕吐及排便障碍等 [2].本文报告一例HSCR术后逆行射精患者,病因主要考虑为HSCR手术的副损伤.