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摘要:
以二甲基一氯硅烷和γ-氯丙烯为原料,经硅氢加成得到γ-氯丙基二甲基氯硅烷,加成产物提纯后经水解缩合得到1,3-双(γ-氯丙基)四甲基二硅氧烷(简称氯丙基双封头),氯丙基双封头和液氨进行氨化反应后得到1,3-双(3-氨丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷.对第一步硅氢加成反应的催化剂和反应条件进行优化,确定了最优合成工艺,使用2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮配合氯铂酸作催化剂,收率可达87.3%;第二步水解缩合反应收率为97.5%;第三步氨化反应考察了影响收率的影响因素,确定了最佳反应条件,收率为78.6%,经三步反应总收率为66.9%.
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归属
N-异丁酰基-3'-O-(1-氟-1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷-3-基)-2'-苄氧羰基鸟苷
脱保护
核苷衍生物
1,3-双(γ-氯丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的制备
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文献信息
篇名 1,3-双(3-氨丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的合成
来源期刊 江西化工 学科
关键词 1,3-双(3-氨丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 硅氢加成 水解缩合 氨化反应
年,卷(期) 2021,(4) 所属期刊栏目 综述与专论
研究方向 页码范围 31-35
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-3103.2021.04.010
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研究主题发展历程
节点文献
1,3-双(3-氨丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
硅氢加成
水解缩合
氨化反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西化工
双月刊
1008-3103
36-1108/TQ
16开
南昌市北京东路138号
1985
chi
出版文献量(篇)
6165
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21
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16349
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