脊髓拴系综合征合并盆腔器官脱垂手术后复发一例

• 作者: 李文娟 葛未 何玲非 谢臻蔚
• 来源期刊: 中华妇产科杂志
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 576-578
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn112141-20210415-00200

摘要

盆腔器官脱垂（POP）的发生除与腹压增加导致盆底支持结构损伤有关之外，还与神经退行性改变以及分娩过程中的运动神经损伤关系密切。脊髓拴系综合征（TCS）患者由于脊髓圆锥和终丝受累导致神经功能缺陷，特别是支配盆腔器官及盆底肌肉的神经功能缺陷，比普通人群更易患POP，且发病较早。本文报道1例POP术后9年复发的患者，本次术前评估发现患者脱垂程度不重但有明显的尿潴留症状，后追溯病史并完善检查，明确了本例患者为TCS合并POP。神经系统的异常与POP的发生密切相关，神经系统异常在POP患者中容易被忽视，TCS等神经源性疾病引起的POP并未引起广泛的关注。对该类患者除治疗POP相关的解剖异常外，更应重视患者泌尿系统症状的管理，有助于提高患者的生命质量。