基于网络药理学探讨大黄牡丹汤治疗溃疡性结肠炎的作用机制

• 作者: 朱茜 龙再菊
• 来源期刊: 世界中医药
• 关键词: 网络药理学 大黄牡丹汤 溃疡性结肠炎 作用机制 生物信息技术 中药系统药理学数据库与分析平台 炎症反应 免疫功能
• 年，卷（期）: 2021,（12）
• 所属期刊栏目: 中药研究|Chinese Pharmacy
• 页码范围: 1775-1780
• 页数: 6页
• 分类号: R289.5|R574
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7202.2021.12.001

摘要

目的:分析大黄牡丹汤的有效化学成分及作用靶点,研究其治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)的作用机制.方法:运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索大黄牡丹汤的活性成分及靶点蛋白;应用基因组注释数据库平台(Genecards)预测疾病的作用靶点,再将药物-靶点-疾病关系制作成网络图形式.通过String数据库平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,寻找PPI核心基因,再进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,找出所涉及的信号通路,构建靶点-通路网络图.结果:通过筛选,搜索出大黄牡丹汤治疗UC的关键化学成分18个,共同靶点28个,得到15个PPI核心基因,分别为MYC、JUN、CASP3、ESR1、PTGS2、HSP90AA1、CASP8、CASP9、IL1B、CCNB1、CDKN1A、CHEK1、PPARG、BAX、KDR.GO富集分析发现紫外线应答、膜筏、半胱氨酸型内肽酶活性参与凋亡过程等;KEGG富集通路分析发现P53信号通路、小细胞肺癌信号通路、乙型肝炎信号通路、大肠癌信号通路等.结论:大黄牡丹汤可通过调节PTGS2、PTGS1、HSP90AA1、BAX、CASP3、ESR1、ESR2、FASN、JUN、NOS2等靶点,调控P53信号通路等来抑制炎症反应、调节免疫功能对UC起到治疗作用.