芦可替尼改善SF3B1基因突变骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤伴环状铁粒幼细胞增多和血小板增多、骨髓纤维化的难治性贫血一例并文献复习

• 作者: 余庆玲 刘正媛 陈曦 严严 龙启强 赵晓丽 王蓉 王琰 张建富 乔纯 何广胜 李建勇
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 关键词: 骨髓增殖性疾病 骨髓增生异常综合征 贫血,铁粒幼细胞性 血小板增多 骨髓纤维化 SF3B1基因 芦可替尼 输血
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 106-108
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn115356-20200407-00087

摘要

目的:探讨芦可替尼治疗SF3B1基因突变的骨髓增生异常综合征（MDS）/骨髓增殖性肿瘤（MPN）伴环状铁粒幼细胞增多和血小板增多（RS-T）、骨髓纤维化（MF）的难治性贫血效果。方法:回顾性分析南通大学附属建湖医院收治的1例SF3B1基因突变MPN/MDS-RS-T伴MF难治性贫血患者的临床资料，并进行文献复习。结果:该患者2016年9月开始先后予以沙利度胺联合糖皮质激素、地西他滨、来那度胺联合糖皮质激素治疗，均无效，严重依赖红细胞输注。2019年10月给予芦可替尼15 mg，2次/d，治疗2周后患者血红蛋白上升，随访3个月后血红蛋白依然稳定，脱离红细胞输注。结论:芦可替尼对SF3B1基因突变的MPN/MDS-RS-T伴MF难治性贫血患者可能有效，值得进一步积累病例进行探索。