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摘要:
研究了以邻甲硫基苯甲酸为原料,经酰氯化、酰胺化以及关环等反应合成杀菌剂N-正丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BBIT)的新工艺.探讨了缚酸剂、关环试剂以及温度等对反应的影响.确定的最优条件为:酰胺化反应以氢氧化钠作为缚酸剂,反应温度为10±2℃;关环反应以氯气作为关环试剂,反应温度为50±2℃.在此条件下,BBIT的总收率为90%,含量大于99%.该工艺各步中间体无需纯化,操作简单,有利于工业化生产.
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文献信息
篇名 杀菌剂N-正丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成工艺研究
来源期刊 精细与专用化学品 学科
关键词 N-正丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 杀菌剂 酰氯化 酰胺化 关环 合成
年,卷(期) 2021,(7) 所属期刊栏目 新产品开发
研究方向 页码范围 39-42
页数 4页 分类号 TQ24
字数 语种 中文
DOI 10.19482/j.cn11-3237.2021.07.09
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N-正丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮
杀菌剂
酰氯化
酰胺化
关环
合成
研究起点
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期刊影响力
精细与专用化学品
月刊
1008-1100
11-3237/TQ
大16开
北京市安外小关街53号
82-877
1986
chi
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