老药新用:三氧化二砷修复p53结构型突变

• 作者: 吴嘉祺 卢敏 饶子和 陈国强 林国强
• 来源期刊: 生命的化学
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: BioArt:专家点评
• 页码范围: 202-206
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13488/j.smhx.20210014

摘要

p53在人类癌症中的突变频率遥遥领先其余任何蛋白(The Cancer Genome Atlas Program,TCGA).在分子生物学诞生以来,p53被研究次数也遥遥领先其余任何蛋白[1].p53在科学论文中被引用次数过去20年来每一年都遥遥领先其余任何蛋白[1].p53在全球约一半癌症患者身上发生突变,这意味着p53靶向药物理论上可用于全球约50％的癌症患者,该群体远高于目前临床使用的一百多个靶向抗癌药适用群体的总和——2％～13％癌症患者[2-3].因此,p53靶向药物被科学界和工业界广泛地称为靶向领域的“圣杯”(至少14篇文献称之为“Holy Grail”)[4-17].