拷贝数变异分析对于不明原因智力障碍/发育迟缓患儿的诊断价值

• 作者: 林敏 薛会丽 王燕 黄海龙 扶梅妹 郭南 徐两蒲
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: 智力障碍 发育迟缓 单核苷酸多态性微阵列 拷贝数变异
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 228-231
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn511374-20200319-00182

摘要

目的:评估拷贝数变异(copy number variations，CNVs)分析在智力障碍/发育迟缓(intellectual disability/developmental delay, ID/DD)患者遗传学病因诊断中的价值。方法:对2015年1月至2019年12月本院确诊为ID/DD的530例患儿进行核型分析，对不能明确病因的120例核型正常或核型异常患儿应用单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array, SNP-array)技术进行CNVs检测。结果:530例ID/DD患儿中检出染色体异常104例，染色体异常检出率19.62%；120例患儿中检出CNVs 44例，检出率36.67%，其中致病性CNVs 20例，检出率16.67%，可能致病性CNVs 6例，临床意义不明CNVs 10例，可能良性CNVs 7例，杂合性丢失(loss of heterozygosity, LOH)1例。结论:SNP-array可提高不明原因ID/DD患者的病因诊断率，为其预后咨询、早期干预及再发风险提供依据。