康复新液辅助治疗肺结核疗效的Meta分析

• 作者: 何杰 周静 张晋福 叶乃郗 张维
• 来源期刊: 疑难病杂志
• 关键词: 康复新液 肺结核 Meta分析 疗效 安全性
• 年，卷（期）: 2021,（7）
• 所属期刊栏目: 荟萃分析|Meta Analysis
• 页码范围: 716-722
• 页数: 7页
• 分类号: R521
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6450.2021.07.016

摘要

目的 系统评价康复新液在辅助治疗肺结核方面的疗效和安全性.方法 在PubMed、EMBASE、the Cochrane Library、中国知网、万方数据等数据库中进行检索,查询常规抗结核药物联合康复新液治疗肺结核的文献,检索时间自建库起至2020年8月7日.根据纳入和排除标准进行文献筛选,提取资料及评价文献质量,随后采用软件RevMan 5.2和Stata 15.0进行Meta分析.结果 最终纳入18篇文献,合计样本量2385例,试验组1201例,对照组1184例.Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组可以提高患者治疗2个月与6个月后的痰菌转阴率(OR=2.39,95％CI 1.87～3.05,P<0.01;OR=4.07,95％CI 2.78～5.97,P<0.01);治疗2个月与6个月后的空洞闭合率升高(OR=2.19,95％CI 1.71～2.80,P<0.01;OR=2.99,95％CI 2.11～4.22,P<0.01);治疗2个月与6个月后的病灶吸收率升高(OR=2.49,95％CI 1.56～3.97,P<0.01;OR=3.51,95％CI 2.20～5.60,P<0.01);试验组患者治疗2个月与6个月后CD4+T淋巴细胞水平升高(MD=4.27,95％CI 3.26～5.29,P<0.01;MD=5.36,95％CI 3.75～6.96,P<0.01),CD8+T淋巴细胞水平降低(MD=-2.55,95％CI-3.68～-1.43,P<0.01;MD=-4.14,95％CI-5.82～-3.00,P<0.01),CD4+/CD8+水平升高(MD=0.23,95％CI 0.19～0.27,P<0.01;MD=0.36,95％CI 0.18～0.54,P<0.01);试验组药物不良反应发生率低于对照组(OR=0.69,95％CI 0.53～0.91,P<0.01).结论 常规抗结核药物联合康复新液治疗肺结核可提高疗效,且具有较低的不良反应发生率.