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炎症痛是临床疼痛治疗中最常见的一类慢性痛.G蛋白耦联受体激酶2(G-protein-coupled receptor kinase 2,GRK2)可以调节G蛋白耦联受体快速脱敏,保护细胞免受过度刺激.近年来,越来越多的证据表明GRK2在炎症痛的调控中发挥了重要作用:GRK2在急性炎症痛转为慢性痛的过程中起关键作用.在角叉菜胶、弗氏完全佐剂(Freund's complete adjuvant,FCA)诱导的炎症痛模型中背根神经节GRK2水平降低,过表达GRK2可以缓解慢性炎症痛.不同神经细胞内GRK2参与不同类型的炎症痛过程:初级感觉神经元内GRK2水平降低引起环磷酸腺苷直接激活的交换蛋白1(exchange protein directly activated by cAMP 1,Epac1)等信号通路的激活,参与调节前列腺素(prostaglandin E2,PGE2)、肾上腺素(epinephrine,EPI)以及角叉菜胶、CFA等引起的炎症痛;而小胶质细胞内GRK2水平降低引起小胶质细胞激活,导致神经炎症从而参与角叉菜胶、白介素1β(interleukin-1β,IL-1β)等引起的炎症痛的调节.本文就神经元、小胶质细胞及星形胶质细胞内GRK2在炎症痛中的研究进展进行综述,以期深入了解炎症痛机制,为新药开发提供参考.
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文献信息
篇名 G蛋白耦联受体激酶2参与炎症痛的研究进展
来源期刊 复旦学报(医学版) 学科
关键词 G蛋白耦联受体激酶2(GRK2) 炎症痛 神经元 神经胶质
年,卷(期) 2021,(5) 所属期刊栏目 综述|Reviews
研究方向 页码范围 660-665,679
页数 7页 分类号 R441.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-8467.2021.05.014
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G蛋白耦联受体激酶2(GRK2)
炎症痛
神经元
神经胶质
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