微纳米塑料在小鼠消化器官吸收分布及与脂肪亲和性

• 作者: 谢琼 于慧慧 周长赫 邓渊 吕鉴达 张倩 张敏敏 房靖 杨佐森 闫灵均 潘国伟 孙炜
• 来源期刊: 中国公共卫生
• 关键词: 微塑料(MPs) 纳米塑料(NPs) 消化器官 亲脂性
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 专题报道——微塑料健康风险评价探索|Special Report - Accessing Health Risk Associated with Microplastics Pollution
• 页码范围: 446-450
• 页数: 5页
• 分类号: R114
• 语种: 中文
• DOI: 10.11847/zgggws1134472

摘要

目的 阐明微塑料(MPs)和纳米塑料(NPs)经口暴露后在消化器官的吸收分布特征,探索其在体内与脂肪组织的亲和性.方法 采用一次性灌胃染毒方式,将小鼠暴露于100 nm、3μm、10 μm粒径的聚苯乙烯(PS)荧光微球.利用小动物活体光学成像系统(IVIS),于染毒后0.5、1、2和4h时间点,测量相应组织器官中的荧光强度,并进行组织学验证.结果 100 nm PS荧光微球染毒后,小鼠胃、小肠组织的荧光强度于染毒后0.5h最高,而大肠和粪便的荧光强度则于染毒后4h时显著高于对照组,粪便中含量达对照组的12.79倍(P＜0.05).3μm PS染毒组小鼠胃和小肠组织中荧光微球含量于染毒后0.5 h升高(P＜0.05);10 μm PS染毒组小鼠胃组织中荧光微球含量于染毒后0.5 h显著升高.3、10 μm PS染毒组小鼠大肠和粪便的荧光强度均随着观察时间延长而增高(P＜0.05).仅100 nm PS组小鼠可见肝脏(4 h)和皮下组织(2 h)荧光强度显著增高(P＜0.05).结论 小鼠一次性经口暴露微/纳米塑料后,纳米塑料可经消化道吸收,并进入肝脏;进入体内的纳米塑料迅速蓄积于脂肪组织中.而微米塑料于染毒后4h内仅观察到消化道中的时间变化趋势.