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摘要:
黑色素瘤分化相关基因5 (MDA5)阳性皮肌炎(DM)是皮肌炎的一种特殊亚型,以快速进展型间质性肺病为主要表现,常很快发展至呼吸衰竭,病死率极高.目前临床通常采用的治疗方案是尽早应用高剂量糖皮质激素联合环磷酰胺和钙调磷酸酶抑制剂的三联疗法,然而仍有相当一部分患者短期内即死于呼吸衰竭,因此针对这一型疾病临床亟需新的治疗方法.本文报道联用托法替布(Tofacitinib)成功治疗1例MDA5阳性无肌炎型皮肌炎相关间质性肺病(ADM-ILD)的病例,并简要介绍该药物目前在该类疾病的应用现状.
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抗MDA5抗体阳性皮肌炎患者合并间质性肺疾病的临床预后因素分析
皮肌炎
肺疾病,间质性
黑色素瘤分化相关基因5
铁蛋白
巨噬细胞活化
抗MDA5抗体相关皮肌炎
抗黑色素瘤分化相关基因5
快速进展性肺间质病变
临床无肌病皮肌炎
抗MDA5阳性的特发性炎性肌病的临床特征
特发性炎性肌病
肌炎特异性自身抗体
抗MDA5抗体
临床特征
临床无肌病性皮肌炎合并快速进展间质性肺疾病患者 铁蛋白与疾病活动度二例报告及文献复习
皮肌炎
肺疾病,间质性
临床无肌病性
黑素瘤分化相关基因5
铁蛋白
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 联用托法替布成功治疗MDA5阳性无肌炎型皮肌炎相关间质性肺病一例
来源期刊 中国呼吸与危重监护杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2021,(6) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 440-443
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.7507/1671-6205.202005144
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期刊影响力
中国呼吸与危重监护杂志
双月刊
1671-6205
51-1631/R
大16开
四川省成都市武侯区国学巷37号
62-246
2002
chi
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2978
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3
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