完善药品专利强制许可实施程序的思考

• 作者: 刘娟
• 来源期刊: 江南论坛
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 法治天地
• 页码范围: 31-32
• 页数: 2页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-0057.2021.03.011

摘要

药品专利强制许可,是艾滋病、禽流感等重大公共卫生危机下政府应对药品供应不足、市场价格过高的一项法律措施.《中华人民共和国专利法》(以下简称专利法)第49条规定了国家紧急状态、非常情况及公共利益三种情况下的专利强制许可.国家紧急状态或者非常情况,包括发生重大传染病疫情等严重影响社会稳定的情形.根据专利法第49条规定,我国给予强制许可的决定权由国务院专利行政部门行使,但没有明确国家知识产权局是否可以自行启动程序并决定给予强制许可.不仅如此,药品专利强制许可实施还涉及《中华人民共和国药品管理法》.专利法第49条和药品管理法第34条分别从用药者权益和制药者利益两个不同方向共同保护和促进公众健康,但由于着眼点的不同,两部法律规范存在协调和对接的问题.