Circhipk3对热射病神经损伤中小胶质细胞极化的影响

• 作者: 王蕾 沈一鸣 钱晨 储鑫 戴勇 朱保锋 张毅
• 来源期刊: 中华急诊医学杂志
• 关键词: 热射病 动物模型 神经损伤 小胶质细胞 极化 标记分子 环状RNA Circhipk3
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 452-458
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2021.04.014

摘要

目的:探讨circhipk3在热射病神经损伤中小胶质细胞的表达情况，初步分析circhipk3对热射病神经损伤中小胶质细胞极化的影响。方法:随机（随机数字法）将小鼠分为对照组及热射病0.8 h组 (HS 0.8 )，热射病8 h组（HS 8），热射病24 h组（HS 24）。通过建立小鼠热射病（HS）模型，取得热损伤脑组织，分离小胶质细胞并提取RNA。定量PCR法检测小胶质细胞中M1和M2标志分子，评估小胶质细胞极化方向及类型。检测circhipk3在热射病神经损伤中小胶质细胞的表达水平，通过干预circhipk3在小胶质细胞中的表达，进一步阐明circhipk3对小胶质细胞极化的影响。结果:HS 8组在CD45、CD11-b表达较正常组明显上升[（4.41±0.18） vs.（1±0.15）， P=0.000]、[（3.47±0.19） vs.（1±0.15）， P=0.000]，而HS 24组的CD45、CD11-b较HS 8组明显下降[（1.34±0.15） vs.（4.41±0.18）， P=0.000]、[（1.38±0.21） vs.（3.47±0.19）， P=0.001]。同时HS 8组在CD206、FIZZ、Arg1表达较对照组开始上升[（1.59±0.16） vs.（1±0.12）， P=0.014]、[（1.62±0.15） vs.（1±0.15）， P=0.002]、[（2.23±0.28） vs.（1±0.19）， P=0.004]，而HS 24组的CD206、FIZZ、Arg1较对照组显著升高[（2.67±0.20） vs.（1±0.12）， P=0.002]、[（2.19±0.15） vs.（1±0.15）， P=0.000]、[（3.04±0.18） vs.（1±0.19）， P=0.001]；circhipk3 mimicis显著增高Arg1表达[（7.26±0.06） vs.（3.86±0.06）， P=0.000]；同时circhipk3 inhibitor促进CD45及HO-1表达[（2.96±0.03） vs.（1.63±0.09）， P=0.000]、[（2.52±0.10） vs.（1.30±0.02）， P=0.000]。 结论:热射病早期神经损伤中小胶质细胞以M1型为主，HO-1可能是小胶质细胞M1型标记物之一，circhipk3在小胶质细胞中高表达主要促进其向M2型转化。