原文服务方: 中国全科医学       
摘要:
背景 多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞恶性肿瘤,目前尚无法治愈,面临复发与难治的困境.嵌合抗原受体T淋巴细胞(CAR-T)是一种在MM治疗中有巨大潜力的新型免疫疗法,但目前关于其疗效与安全性的评价较少.目的 系统评价CAR-T治疗MM的疗效及安全性,为其安全高效应用提供循证医学证据.方法 计算机检索PubMed、EMBase、The Cochrane Library数据库,筛选自建库至2019年11月已发表的CAR-T治疗MM的临床试验英文文献,以总反应率、严重不良事件(AEs)发生率(≥3级)、细胞因子释放综合征(CRS)发生率为结局指标,使用R软件进行单组率的Meta分析,并按照预处理方案、共刺激分子、CAR-T抗原类型分组进行亚组分析及Meta回归分析.结果 共纳入8项临床研究,包括191例患者,Meta分析结果显示:CAR-T治疗MM的总反应率为0.88〔95%CI(0.83,0.93)〕,严重AEs发生率为0.90〔95%CI(0.83,0.98)〕,CRS发生率为0.92〔95%CI(0.85,1.00)〕.亚组分析及Meta回归分析结果提示:不同预处理方案MM患者严重AEs发生率、CRS发生率比较,差异均有统计学意义(P=0.013,P<0.001);其中,Flu+Cy组、Cy组、无预处理组严重AEs发生率、CRS发生率高于HDM+ASCT组(P<0.05).共刺激分子4-1BB组总反应率高于CD28组,严重AEs发生率低于CD28组(P<0.05).不同抗原类型MM患者总反应率、严重AEs发生率、CRS发生率比较,差异均有统计学意义(P=0.004、0.049、0.023);其中,BCMA组总反应率低于LCAR-B38M组、BCMA+CD19组,严重AEs发生率、CRS发生率高于CD19组(P<0.05);LCAR-B38M组、BCMA+CD19组严重AEs发生率、CRS发生率高于CD19组(P<0.05).结论 CAR-T治疗MM具有良好的疗效,虽然有一定的可控安全风险.预处理方案、共刺激分子以及CAR-T抗原类型均是影响疗效及安全性的因素.因纳入研究样本量较少、质量不一,上述结论尚待大样本、高质量随机对照临床试验进一步验证.
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篇名 嵌合抗原受体T淋巴细胞治疗多发性骨髓瘤疗效及安全性的Meta分析
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 多发性骨髓瘤 嵌合抗原受体T淋巴细胞 总反应率 不良事件 细胞因子释放综合征 Meta分析 系统评价
年,卷(期) 2021,(2) 所属期刊栏目 医学循证
研究方向 页码范围 219-224,231
页数 7页 分类号 R733.3
字数 语种 中文
DOI 10.12114/j.issn.1007-9572.2021.00.009
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研究主题发展历程
节点文献
多发性骨髓瘤
嵌合抗原受体T淋巴细胞
总反应率
不良事件
细胞因子释放综合征
Meta分析
系统评价
研究起点
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中国全科医学
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大16开
1998-01-01
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