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叉头框蛋白A2表达对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及潜在机制
叉头框蛋白A2表达对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及潜在机制
作者:
卢中山
胡晓燕
王伟
叶啟发
彭贵主
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
癌,肝细胞
叉头框蛋白A2
缺氧诱导因子-1α
增殖
迁移
侵袭
摘要:
目的:探究叉头框蛋白A2(FOXA2)对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响和潜在的分子机制。方法:收集2019年1月至2020年12月武汉大学中南医院10例肝细胞癌患者肝癌组织和癌旁组织,其中男性7例,女性3例,平均53岁。检测人肝癌细胞系中FOXA2的表达,肝癌细胞系HepG2中表达最高用于后续实验。FOXA2过表达和阴性对照质粒转染HepG2细胞。免疫组化和实时荧光定量聚合酶链反应检测FOXA2的表达。Western印迹检测FOXA2、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、B细胞淋巴因子-2(Bcl-2)、基质金属蛋白酶(MMP)7、葡萄糖转运蛋白(GLUT)1等的表达。免疫荧光检测细胞增殖,Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭。结果:肝癌组织中FOXA2 mRNA及蛋白相对表达低于癌旁组织,差异均有统计学意义(均 P<0.05)。FOXA2过表达组细胞增殖率(30.0±3.2)%、迁移细胞(10.6±1.1)个、侵袭细胞(12.8±0.8)个,低于阴性对照组(67.0±3.6)%、(81.0±5.4)个、(74.8±4.5)个,差异均具有统计学意义(均 P<0.05)。肝癌细胞HepG2过表达FOXA2后HIF-1α及其下游分子VEGFA、MMP7、GLUT1、Bcl-2表达下降。 结论:FOXA2通过调控HIF-1α信号通路抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭能力,FOXA2是治疗肝癌的潜在靶点。
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篇名
叉头框蛋白A2表达对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及潜在机制
来源期刊
中华肝胆外科杂志
学科
关键词
癌,肝细胞
叉头框蛋白A2
缺氧诱导因子-1α
增殖
迁移
侵袭
年,卷(期)
2021,(9)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
694-698
页数
5页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.cn113884-20210307-00088
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癌,肝细胞
叉头框蛋白A2
缺氧诱导因子-1α
增殖
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研究来源
研究分支
研究去脉
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中华肝胆外科杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-8118
CN:
11-3884/R
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区东河沿街69号
邮发代号:
82-857
创刊时间:
1995
语种:
chi
出版文献量(篇)
7112
总下载数(次)
3
总被引数(次)
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