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摘要:
目的 探讨Tnn基因对小鼠听觉功能的影响.方法 ①取2月龄、3月龄的C57BL/6野生型(wild-type,WT)小鼠各3只进行耳蜗冰冻切片及免疫荧光染色,观察Tnn基因在小鼠耳蜗的表达;②各取8只野生型WT小鼠及Tnn基因敲除小鼠(Tnn+/-小鼠)在1月龄、2月龄、3月龄进行短声(click)及短纯音(tome burst,tb),听性脑干反应(ABR)测试并比较结果.结果 ①免疫荧光显示Tnn基因在2月龄、3月龄WT小鼠耳蜗中均有表达,且主要表达于螺旋神经节神经元,与Ⅲ型β-tubulin共定位;②Tnn+/-小鼠在3月龄时,click-ABR阈值较WT型升高小鼠(分别为41.88±9.64和23.13±2.59 dB SPL,P<0.01),tb-ABR阈值4、8、16、24、32 kHz(分别为45.00±17.73、44.38±18.60、45.63±18.60、50.00±20.70、54.38±19.90 dB SPL)较WT小鼠(分别为21.25±2.31、21.87±2.59、21.25±2.31、22.50±2.67、24.38±1.77dBSPL)均升高(P<0.05或P<0.01).结论 Tnn基因对维持小鼠听功能有重要作用,该蛋白表达异常可使小鼠听功能受损,推测其可能影响螺旋神经节神经元的正常发育,影响神经元细胞的迁移或神经突向外生长,从而引起听觉功能的异常.
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文献信息
篇名 Tnn基因对小鼠听功能影响的研究
来源期刊 听力学及言语疾病杂志 学科
关键词 腱糖蛋白-W Tnn基因 耳蜗 基因敲除
年,卷(期) 2021,(5) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 552-556
页数 5页 分类号 R739.16
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7299.2021.05.018
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Tnn基因
耳蜗
基因敲除
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期刊影响力
听力学及言语疾病杂志
双月刊
1006-7299
42-1391/R
大16开
武汉市武昌区紫阳路5号
38-224
1993
chi
出版文献量(篇)
4028
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8
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