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摘要:
目的 探讨不同亚型全身型重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)临床和电生理特点之间的区别,并分析电生理结果与疾病严重程度的相关性.方法 回顾性分析2016年7月至2020年7月在香港大学深圳医院神经内科就诊或住院的101例全身型MG患者的临床和电生理资料,按照其临床特点,分为早发乙酰胆碱受体(Ace-tylcholine receptor,AchR)抗体阳性全身型MG组(52例)、晚发AchR抗体阳性全身型MG组(23例)、胸腺瘤型MG组(22例)和肌肉特异性受体酪氨酸激酶(Muscle-specific receptor tyrosine kinase,MuSK)抗体阳性型MG组(4例),比较不同亚组MG患者的人口学特点、重症肌无力评分(Quantitative Myasthenia Gravis score,QMGs)、美国重症肌无力协会(MG Foundation America,MGFA)临床分级、重复神经电刺激(Repetitive nerve stimulation,RNS)结果,分析RNS结果与QMGs之间的相关性.结果 非MuSK抗体阳性全身型MG中,早发AchR抗体阳性全身型MG女性患者所占比率最高(71.2%vs 65.2%vs 36.4%,P<0.05),胸腺瘤型MG呼吸肌/球部肌肉受累为主患者所占比率最高(28.8%vs 43.5%vs 63.6%,P<0.05),早发AchR抗体阳性全身型MG被检肌肉RNS均为阳性患者所占比率最高(44.2%vs 17.4%vs 22.7%,P<0.05),QMGs与RNS最大波幅下降比率、RNS总波幅下降比率呈明显正相关关系(P<0.01);MuSK抗体阳性全身型MG,其中重度受累患者所占比率、呼吸肌/球部肌肉受累为主患者所占比率均较高(均为75%),而被检肌肉RNS均为阳性患者所占比率较低(0%).结论 不同亚型全身型MG的人群分布、性别占比、主要受累肌肉、受累肌肉受累程度及分布范围均具有显著的差别,这在全身型MG的分型诊断方面具有很大的参考价值;其RNS结果与疾病严重程度具有高度相关性,提示RNS在全身型MG的病情评估方面具有重要临床价值.
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文献信息
篇名 全身型重症肌无力的临床和电生理特点分析
来源期刊 中风与神经疾病杂志 学科
关键词 全身型重症肌无力 亚型 临床特点 重复神经电刺激 疾病严重程度
年,卷(期) 2021,(7) 所属期刊栏目 论著与经验总结
研究方向 页码范围 609-612
页数 4页 分类号 R746.1
字数 语种 中文
DOI 10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2021.0163
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研究主题发展历程
节点文献
全身型重症肌无力
亚型
临床特点
重复神经电刺激
疾病严重程度
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中风与神经疾病杂志
月刊
1003-2754
22-1137/R
大16开
长春市新民大街519号
12-100
1984
chi
出版文献量(篇)
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