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摘要:
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一类以肺动脉渐进性闭塞导致肺血管阻力逐渐升高继而诱发右心室衰竭的恶性肺血管疾病,病因复杂,致死率高,病理机制尚未明确.目前临床上PAH治疗药物有限,治疗效果差,不良反应多.据最新研究发现新型靶向药物如血管活性肽、氨基酸激酶抑制剂、免疫抑制剂等对PAH的病情进展有一定抑制作用,其中Rho/Rho激酶信号通路的激活与PAH的发病机制密切相关.Rho激酶可能与内皮细胞功能障碍有关,引起血管收缩、重塑,致使PAH患者的肺动脉平滑肌细胞中Rho激酶活性增加.Rho激酶抑制剂目前已经作为靶向药物治疗PAH,其疗效及前景备受瞩目.法舒地尔是目前唯一用于临床的Rho激酶抑制剂,可改善平均肺动脉压力、BNP水平和肺血管重构,进而改善患者的生存.本研究拟就法舒地尔在PAH治疗中的药理特点和应用进展做一综述,以期为今后PAH治疗药物的研究和临床应用提供借鉴和参考.
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文献信息
篇名 Rho激酶抑制剂法舒地尔在肺动脉高压治疗中的应用
来源期刊 中国医药导刊 学科
关键词 法舒地尔 Rho激酶抑制剂 肺动脉高压 药理特点 应用进展
年,卷(期) 2021,(7) 所属期刊栏目 临床药学
研究方向 页码范围 510-513
页数 4页 分类号 R563.9
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0959.2021.07.009
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研究主题发展历程
节点文献
法舒地尔
Rho激酶抑制剂
肺动脉高压
药理特点
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