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摘要:
目的:探讨玻璃体腔注射康柏西普治疗病理性近视继发脉络膜新生血管(choroidalneova-seularization,CNV)的效果及安全性.方法:纳入2017年7月至2019年7月期间符合本研究的100例CNV患者,随机法分为研究组(n=50例)与对照组(n=50例),对照组予以西医常规治疗,研究组则予以康柏西普玻璃体腔注射治疗,于治疗前及治疗后3个月应用最佳矫正视力(BCVA)评价患者视力情况,观察治疗前后的CNV面积、分析眼内压(IOP)变化并计算黄斑中央区厚度(CMT),同时检测比较两组的血管内皮生长因子(VEGF)及C反应蛋白水平变化.结果:治疗3个月后,两组患者的BCVA相较于治疗前均升高,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组视力提升率均增加但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);相较于治疗前,两组的CNV面积、IOP、CMT、VEGF以及CRP下降明显(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组相较,并发症与复发率差异均无统计学意义(P>0.05).结论:康柏西普玻璃体腔注射治疗病理性近视CNV效果与雷珠单抗相当,有效降低炎性指标,并发症与复发情况少,安全性高.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 玻璃体腔注射康柏西普治疗病理性近视继发脉络膜新生血管的临床疗效及安全性
来源期刊 河北医学 学科
关键词 康柏西普 玻璃体腔注射 病理性近视 脉络膜新生血管 安全性
年,卷(期) 2021,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 490-494
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6233.2021.03.029
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康柏西普
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病理性近视
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