以腹膜后畸胎瘤为首诊的Klinefelter综合征1例

• 作者: 洪燕青
• 来源期刊: 温州医科大学学报
• 关键词: 腹膜后 畸胎瘤 Klinefelter综合征
• 年，卷（期）: 2021,（9）
• 所属期刊栏目: 病例分析
• 页码范围: 765-766,771
• 页数: 3页
• 分类号: R4
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-9400.2021.09.015

摘要

Klinefelter综合征(Klinefelter’s syndrome, KS)又称先天性曲细精管发育不全综合征,是最常见的一种原发性睾丸功能减退症,也是引起男性不育的最常见的遗传性疾病,病因是染色体异常,具有2条或2条以上X染色体,一般表现为青春期儿童睾丸小于同龄人,第二性征发育不全或缺如.以腹膜后畸胎瘤为首诊的KS患者国内少见报道,现笔者报告1例以腹膜后畸胎瘤为首诊的KS病例.