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摘要:
目的:基于AAPM-TG218号报告对河南省肿瘤医院的调强计划进行分类剂量验证,以了解剂量验证的现况,建立剂量验证的流程和确定限值。方法:对河南省肿瘤医院不同肿瘤、加速器、计划系统和验证设备的组合进行验证比较,确定各项组合的容差限值和干预限值。测量要求按照报告进行,各项测量选取80例患者,测量流程按报告要求及临床经验建立的流程进行。结果:本研究调强计划剂量验证临床干预限值基本能达到报告所建议范围,而容差限值稍低于报告所建议(3%/2 mm时为93.94%)。验证设备测量与敏感性有关,电子射野影像装置所测量的容差限值高于ArcCHECK,尤其在剂量/距离要求更加严格情况下(3%/2 mm时为94.12%和92.03%, P=0.074;2%/2 mm时为86.82%和74.61%, P=0.017)。 结论:通过AAPM-TG218号报告,建立了河南省肿瘤医院调强验证工作流程和限值范围,为以后临床剂量测量工作提供了指导。
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文献信息
篇名 基于AAPM-TG218报告对调强放疗计划剂量验证容差和干预限值的初步研究
来源期刊 中华放射肿瘤学杂志 学科
关键词 AAPM-TG218号报告 剂量验证 γ通过率 容差限值 干预限值
年,卷(期) 2021,(8) 所属期刊栏目 物理·技术·生物
研究方向 页码范围 817-821
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.cn113030-20200330-00146
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剂量验证
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容差限值
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中华放射肿瘤学杂志
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1992
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