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摘要:
目的:探讨雌激素受体β(ERβ)激动剂对高糖作用下人脐静脉内皮细胞(HUVEC)迁移和氧化应激的影响及相关机制。方法:采用实验研究方法。将HUVEC常规培养传代,取对数生长期细胞进行后续实验。将细胞按随机数字表法分为3组,正常对照组采用含5.5 mmol/L D-葡萄糖的RPMI 1640细胞培养基(下同)培养,单纯高糖组采用仅含25.0 mmol/L D-葡萄糖的细胞培养基培养,高糖+二芳基丙腈(DPN)组采用含25.0 mmol/L D-葡萄糖+10 μmol/L DPN的细胞培养基培养。采用划痕试验检测划痕后24 h 3组细胞迁移率,荧光探针法检测培养5 d 3组细胞内活性氧水平(以红色荧光强度表示),蛋白质印迹法检测培养5 d 3组细胞内血管内皮生长因子(VEGF)及超氧化物歧化酶2(SOD2)的蛋白表达。以上每个检测均取细胞同前行相同分组及相应培养,每个指标检测每组细胞样本数均为5。对数据行单因素方差分析、LSD- t检验。 结果:划痕后24 h,单纯高糖组细胞迁移率[(36±5)%]明显低于正常对照组和高糖+DPN组[(76±4)%、(65±5)%, t=14.511、9.603, P<0.01],高糖+DPN组细胞迁移率明显低于正常对照组( t=3.943, P<0.01)。培养5 d,单纯高糖组细胞内活性氧水平(1.81±0.12)明显高于正常对照组、高糖+DPN组(1.00±0.14、0.91±0.15, t=9.679、10.549, P<0.01),高糖+DPN组细胞内活性氧水平与正常对照组相近( t=1.031, P>0.05)。培养5 d,单纯高糖组细胞内VEGF和SOD2蛋白表达均明显低于正常对照组( t=14.175、13.787, P<0.01)和高糖+DPN组( t=6.321、17.750, P<0.01);高糖+DPN组VEGF蛋白表达明显低于正常对照组( t=7.206, P<0.01),SOD2蛋白表达明显高于正常对照组( t=2.890, P<0.05)。 结论:激活ERβ可通过促进VEGF和SOD2的表达,明显改善高糖对HUVEC迁移的抑制,缓解高糖诱导的氧化应激损伤。
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文献信息
篇名 雌激素受体β激动剂对高糖作用下人脐静脉内皮细胞迁移和氧化应激的影响及其机制
来源期刊 中华烧伤杂志 学科
关键词 雌激素受体β 内皮细胞 细胞迁移分析 氧化性应激 高糖
年,卷(期) 2021,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 869-874
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.cn501120-20200720-00352
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研究主题发展历程
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雌激素受体β
内皮细胞
细胞迁移分析
氧化性应激
高糖
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