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摘要:
为了解非洲菊PAL基因编码蛋白的理化性质和表达模式,以非洲菊品种"玲珑"为材料,利用RACE和RT-PCR技术克隆获得4个PAL基因(命名为GjPAL1-GjPAL4),利用生物信息学方法研究它们的结构及其编码蛋白的特性.利用qPCR检测GjPALs在不同组织部位和不同逆境胁迫处理下的表达模式.序列分析显示:4个GjPAL的CDS为2115-2136bp,编码蛋白长度为704-711 aa,均无信号肽的稳定酸性亲水蛋白.实时荧光定量PCR结果显示,GjPAL1在叶中表达量最高,GjPAL2-GjPAL4均在根中表达量最高;4个GjPALs的表达量均受低温显著抑制;GjPAL1和GjPAL2的表达受SA、NaCl和PEG显著抑制;GjPAL3和GjPAL4在SA处理下呈先升后降的表达趋势,GjPAL3的表达受NaCl和PEG的显著诱导;隐地疫霉处理条件下,GjPAL1和GjPAL4的表达量显著升高,GjPAL2的表达量显著降低,而GjPAL3的表达量呈先降后升趋势.GjPALs广泛参与非洲菊对不同逆境的应答过程,各成员在不同逆境处理下的作用存在一定差异.
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文献信息
篇名 非洲菊GjPAL的克隆及表达分析
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 非洲菊 苯丙氨酸解氨酶 基因克隆 生物信息学分析 表达模式
年,卷(期) 2021,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 13-23
页数 11页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2020-1343
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生物技术通报
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