KHE或TA及其伴发KMP的发生机制研究进展

• 作者: 张鲁鲁 赵雄 岳晓洁
• 来源期刊: 中华小儿外科杂志
• 关键词: 血小板 卡波西型血管内皮瘤 丛状血管瘤
• 年，卷（期）: 2021,（9）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 852-856
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn421158-20201230-00780

摘要

Kasabach-Merritt现象(Kasabach-Merritt phenomenon，KMP)指由卡波西型血管内皮瘤(Kaposi form hemangioendothelioma，KHE)或丛状血管瘤(tufted hemangioma，TA)引起的，血小板减少和纤维蛋白原减少的消耗性凝血病，其发病年龄小，病情进展迅速，病死率高，严重危及患儿生命健康。该类疾病发病率低，目前具体发生机制不详，治疗效果欠佳，尚无统一的、高质量治疗指南以供参考。我们现对KHE或TA及其伴发KMP的发生机制做一综述，为临床治疗提供理论依据。