复方脑肽节苷脂注射液治疗急性缺血性脑卒中388例回顾性研究

• 作者: 刘莹 于生元 顾平 贾延劼 姜新 胡风云 张祥建
• 来源期刊: 中国合理用药探索
• 关键词: 复方脑肽节苷脂注射液 缺血性脑卒中 倾向性评分 脑卒中量表 神经保护药物
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 临床用药
• 页码范围: 61-66
• 页数: 6页
• 分类号: R743.3|R969.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2096-3327.2021.8.014

摘要

目的:评价复方脑肽节苷脂注射液治疗急性缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)的安全性和有效性.方法:选择2017年11月～2018年11月河北医科大学附属第二医院等6家医院收治的急性IS患者388例为研究对象,在常规治疗的基础上,根据合并用药不同分为试验组(复方脑肽节苷脂注射液+常规治疗)191例、对照组(其他神经节苷脂类药物+常规治疗)100例、空白组(常规治疗)97例.观察治疗前后各组美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分及改良Rankin量表(mRS)评估结果,根据NIHSS评分改变情况评估疗效.将试验涉及的其他药物作为疗效判定的混杂因素,采用倾向性评分法对其进行控制,并对试验结果进一步分析.结果:治疗后,试验组、对照组和空白组显效率依次为72.77％、40.00％和12.37％,总有效率依次为78.53％、63.00％和24.74％,具有统计学差异(P均<0.05);各组治疗后NIHSS评分相较基线降低的程度从高到低排序依次为试验组、对照组和空白组,具有统计学差异(P<0.05);治疗后各组间Rankin量表结果分布情况无统计学差异(P>0.05).经倾向指数评分后,试验组和对照组最终各获得100例匹配病例,试验组和空白组最终各获得97例匹配病例,试验组和对照组总有效率和显效率分别为80％vs 63％(P<0.05),72％vs 40％(P<0.05);NIHSS评分相对于基线的变化,试验组降低-3(-12,-1),对照组降低-1(-3,0),具有统计学差异(P<0.05);倾向指数评分后,试验组和空白组总有效率和显效率分别为81.44％vs 24.74％(P<0.05),76.29％vs 12.37％(P<0.05);NIHSS评分相对于基线的变化,试验组降低-3(-7,-1),空白组降低0(-1,0),具有统计学差异(P<0.05).三组不良事件发生率无统计学差异(P>0.05),未观察到严重不良事件.结论:复方脑肽节苷脂注射液治疗急性IS安全有效.