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摘要:
目的:探讨Ca2+对人牙囊细胞(hDFCs)成骨分化的影响及其分子机制.方法:分离培养hDFCs,免疫荧光染色及流式细胞术检测hDFCs的来源.反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测L型钙通道、T型钙通道、三磷酸肌醇受体以及雷诺定受体在hDFCs的表达及-成骨分化相关基因RUNX相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,RUNX2)、骨钙素(osteocalcin,OCN)的表达.茜素红染色分别检测移除细胞外Ca2+、细胞内Ca2+以及应用电压门控钙通道及Ca2+/CaMKⅡ信号通路特异阻断剂后,hDFCs的成骨水平.结果:移除细胞外Ca2+或细胞内Ca2+后,hDFCs成骨能力显著降低.RT-PCR结果显示,hDFCs表达L型钙通道、T型钙通道、三磷酸肌醇受体以及雷诺定受体.L型钙通道阻断剂Nifedipine对细胞成骨能力没有影响,而T型钙通道阻断剂Amlioride能够明显抑制细胞的成骨水平.提高细胞外Ca2+的浓度(5 mmol/L)能够促进hDFCs成骨分化,应用CaMKⅡ特异性阻断剂KN-93(10μmol/L)后,Ca2+对hDFCs成骨分化的促进作用明显受到抑制.结论:T型钙通道介导的钙离子内流参与调控hDFCs的成骨分化.
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文献信息
篇名 T型钙通道对人牙囊细胞成骨分化的影响
来源期刊 口腔医学研究 学科
关键词 人牙囊细胞 钙离子 T型钙通道 成骨分化
年,卷(期) 2021,(10) 所属期刊栏目 牙周病学研究
研究方向 页码范围 900-905
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13701/j.cnki.kqyxyj.2021.10.008
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1671-7651
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大16开
武汉市武昌珞瑜路237号
38-119
1985
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