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摘要:
目的 探讨儿童抗sulfatide抗体阳性吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré Syndrome,GBS)谱系疾病临床特点、治疗及预后.方法 收集江西省儿童医院2017年9月至2019年11月间8例抗sulfatide抗体阳性患儿资料进行临床分析和随访,并复习相关文献,总结特点.结果 8例患儿中,男5例(62.50%),女3例(37.50%);年龄1.92岁~12.25岁.6例有(75.00%)前驱感染史,2例(25.00%)无诱因.上行性GBS 2例(25.00%),不完全型MFS(急性共济失调型)6例(75.00%).电生理检查结果显示,1例(12.50%)感觉神经传导速度减慢;2例(25.00%)运动神经传导速度明显减慢;5例(62.50%)正常.随访显示,7例(87.50%)患儿完全恢复,1例(12.50%)患儿遗留四肢轻微震颤.结论 抗sulfatide抗体阳性的儿童吉兰-巴雷综合征谱系疾病,临床表现异质性,急性共济失调型更为常见,电生理提示髓鞘脱失为主,感觉、运动神经均可受累,免疫治疗有效,大部分预后良好.
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文献信息
篇名 儿童抗sulfatide抗体相关性吉兰-巴雷综合征谱系疾病临床分析
来源期刊 江西医药 学科
关键词 抗sulfatide抗体阳性 儿童吉兰-巴雷综合征谱系疾病 临床特点 治疗 预后
年,卷(期) 2021,(2) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 206-208,239
页数 4页 分类号 R745.43
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2238.2021.02.025
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研究主题发展历程
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抗sulfatide抗体阳性
儿童吉兰-巴雷综合征谱系疾病
临床特点
治疗
预后
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
江西医药
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1006-2238
36-1094/R
大16开
南昌市省政府大院西二路6号
44-2
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