儿童抗sulfatide抗体相关性吉兰-巴雷综合征谱系疾病临床分析

• 作者: 孙小兰 陈辉 黄志新 易招师 钟建民
• 来源期刊: 江西医药
• 关键词: 抗sulfatide抗体阳性 儿童吉兰-巴雷综合征谱系疾病 临床特点 治疗 预后
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 206-208,239
• 页数: 4页
• 分类号: R745.43
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2238.2021.02.025

摘要

目的 探讨儿童抗sulfatide抗体阳性吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré Syndrome,GBS)谱系疾病临床特点、治疗及预后.方法 收集江西省儿童医院2017年9月至2019年11月间8例抗sulfatide抗体阳性患儿资料进行临床分析和随访,并复习相关文献,总结特点.结果 8例患儿中,男5例(62.50％),女3例(37.50％);年龄1.92岁～12.25岁.6例有(75.00％)前驱感染史,2例(25.00％)无诱因.上行性GBS 2例(25.00％),不完全型MFS(急性共济失调型)6例(75.00％).电生理检查结果显示,1例(12.50％)感觉神经传导速度减慢;2例(25.00％)运动神经传导速度明显减慢;5例(62.50％)正常.随访显示,7例(87.50％)患儿完全恢复,1例(12.50％)患儿遗留四肢轻微震颤.结论 抗sulfatide抗体阳性的儿童吉兰-巴雷综合征谱系疾病,临床表现异质性,急性共济失调型更为常见,电生理提示髓鞘脱失为主,感觉、运动神经均可受累,免疫治疗有效,大部分预后良好.