消癌止痛散对小鼠镇痛作用及对血清β-内啡肽、前列腺素E2水平的影响

• 作者: 王佛有 赵岩 周禹辰 李戈
• 来源期刊: 中国药物经济学
• 关键词: 癌痛 消癌止痛散 温浴缩尾法 醋酸扭体法 β-内啡肽 前列腺素E2 动物实验
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 药物研究|Drug Research
• 页码范围: 115-119
• 页数: 5页
• 分类号: R730.6|R289.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.12010/j.issn.1673-5846.2021.03.030

摘要

目的 探讨消癌止痛散对小鼠的镇痛作用以及对血清β-内啡肽(β-EP)、前列腺素E2(PGE2)水平的影响.方法 选取SPF级的昆明小鼠30只,随机分为空白对照组(面粉)、消癌止痛散(0.4 g/只、0.8 g/只)共3组,每组10只并进行温浴缩尾法镇痛实验;另选取SPF的昆明小鼠24只,随机分为空白对照组(面粉)、模型组、消癌止痛散(0.4 g/只、0.8 g/只)共4组,每组6只,先进行醋酸扭体法镇痛实验,完成醋酸扭体实验后取小鼠血清,通过酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测血清PGE2和β-EP水平.结果 给药后15、30、45、60、90 min,消癌止痛散低剂量组、高剂量组小鼠的缩尾反应潜伏期(TCL)长于给药前,差异有统计学意义(P<0.05);给药后120 min,消癌止痛散低剂量组、高剂量组小鼠的TCL与给药前比较,差异无统计学意义(P>0.05).醋酸扭体法观察到消癌止痛散组的低剂量组和高剂量组小鼠的扭体次数较模型组明显减少(P<0.05);模型组小鼠与空白对照组比较,血清PGE2水平明显增高(P<0.05),血清 β-EP水平明显降低(P<0.05),消癌止痛散组高剂量组与模型组比较,血清PGE2水平明显降低(P<0.01).结论 消癌止痛散可提高疼痛小鼠的TCL和痛阈值,有效减少小鼠体内PGE2水平,增加β-EP水平,具有明显的镇痛作用.