时实荧光定性PCR实验室内质控方法的建立及探讨

• 作者: 字立源 兰晓燕 黄苏金 杨婧涓 陈桂余 胡付娟 尹潇 朱碧姝 李维锦 谢函凌 杨雪 朱荣华
• 来源期刊: 系统医学
• 关键词: 病毒 核酸 质控 探讨
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 临床医学系统研究
• 页码范围: 38-40
• 页数: 3页
• 分类号: R446.11
• 语种: 中文
• DOI: 10.19368/j.cnki.2096-1782.2021.01.038

摘要

目的 探索时实荧光定性PCR实验血液病毒核酸筛查室内质控方法.方法 使用一系列稀释的已知浓度的标准品与常规标本同时进行测定,根据系列浓度标准品的CT值与起始模板(RNA或cDNA)的线性比例关系,绘制标准曲线.待测标本的浓度则可根据其测定的CT值,从校正曲线或回归方程计算得到原始模板的数量.结果 室内质控品浓度与CT值在0.05水平呈高度负相关,HBV-DNA、HCV-RNA、HIV-RNA与CT值的相关系数为(r=-0.873,-0.966,-0.797).利用回归方程或标准曲线,可得到原始模板的数量.原始CT值以及通过回归方程计算浓度值进行正态性检验,服从正态分布.结论 时实荧光定性PCR实验中,利用回归方程或标准曲线法计算原始模板的浓度,通过浓度值建立Levey-Jennings质控图,可用于日常监控核酸提取扩增检测的有效性.