FTO调控HOXB13的m6A甲基化修饰促进黑色素瘤侵袭与增殖

• 作者: 李银玲 表贞淑
• 来源期刊: 中国美容整形外科杂志
• 关键词: 皮肤黑色素瘤 肥胖相关蛋白 人同源盒蛋白HOXB13 m6A甲基化 增殖 侵袭
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 基础研究论著
• 页码范围: 491-495,封3
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7040.2021.08.012

摘要

目的 探讨脂肪肥胖相关蛋白(obesity-associated protein,FTO)和人同源盒蛋白HOXB13(homeobox B13,HOXB13)在皮肤黑色素瘤(cutaneous malignant melanoma,CMM)侵袭和增殖中的作用.方法 自2019年1月至2020年12月,辽宁省人民医院皮肤科通过RT-PCR检测CMM细胞FTO和HOXB13表达,TCGA分析FTO和HOXB13表达及相关性,免疫沉淀检测HOXB13的6-甲基腺嘌呤(n6-methyladenosine,m6A)表达变化,CCK-8和Transwell分析FTO和HOXB13在CMM细胞增殖和侵袭中的生物学作用.结果 与正常人表皮黑色素细胞相比,CMM细胞中FTO和HOXB13的表达水平均明显升高(P<0.05);FTO调控HOXB13的m6A甲基化水平.CMM中细胞敲降FTO后细胞增殖和侵袭能力明显减弱(P<0.05),而过表达HOXB13后增殖和侵袭能力明显恢复(P<0.05);FTO对CMM恶性表型的影响是通过HOXB13实现的.结论 FTO可通过去除HOXB13的m6A甲基化修饰,上调HOXB13的表达促进CMM细胞的增殖和侵袭.