α-二乙硫基亚甲基酰胺与肼[3+2]合成多取代吡唑的研究

• 作者: 任传清 邵先钊 季晓晖 王宝军 季建伟 张强
• 来源期刊: 化学研究与应用
• 关键词: 吡唑 [3+2]环化反应 肼
• 年，卷（期）: 2021,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文|Academic Papers
• 页码范围: 1076-1081
• 页数: 6页
• 分类号: O626.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-1656.2021.06.013

摘要

吡唑类化合物是一类具有独特生物活性以及药理活性的杂环类化合物,被广泛应用在药剂及农药产品的合成.本论文在95％乙醇溶剂中,K2CO3为碱,通过α-二乙硫基亚甲基酰胺和肼[3+2]环合反应,一步高效合成了一系列多取代吡唑类化合物,化合物结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)进行了表征,并对该合成反应机理进行了探讨.该合成方法具有底物经济易得,条件温和、操作简单、环境友好和收率高等优点.