以乳房发育为首发表现的46，XY完全性性腺发育不良1例

• 作者: 许晓琴 袁金娜 董关萍 傅君芬
• 来源期刊: 中华实用儿科临床杂志
• 关键词: SRY基因 46，XY性发育异常 性腺母细胞瘤 无性细胞瘤 乳房发育
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 620-622
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn101070-20191224-01292

摘要

报道1例于2017年4月就诊于浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科的 SRY基因突变46，XY完全性性腺发育不良患儿的诊治过程，并探讨其临床特征及诊治思路。患儿，女，9岁，以"阴蒂增大8个月"就诊，6岁4个月时有乳房早发育、高促性腺激素表现。查体：乳房发育3期(B3)，女性外阴，阴蒂肥大，可见尿道、阴道开口，处女膜环稍厚，阴毛发育2期，Prader评分1级，雌二醇稍偏高，睾酮、人绒毛膜促性腺激素高，染色体核型46，XY， SRY基因检测阳性，临床诊断为46，XY完全性性腺发育不良。予行腹股沟区双侧性腺切除术，术后病理诊断双侧性腺母细胞瘤合并左侧无性细胞瘤。术后化疗，肿瘤无复发。本研究提示，乳房早发育需仔细鉴别病因，对第二性征发育异常的患者需完善染色体核型分析、基因检测，必要时行手术探查，尽早明确诊断。