VSTM2A、MICA基因多态性与宫颈癌发病风险的关联性

• 作者: 许冰霜 鲁希 李东豫
• 来源期刊: 实用癌症杂志
• 关键词: 宫颈癌 发病风险 V-膜结构域包含物2A 组织相容性复合体Ⅰ类相关基因A 基因多态性
• 年，卷（期）: 2021,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究|BASIC RESEARCH
• 页码范围: 736-739
• 页数: 4页
• 分类号: R737.33
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5930.2021.05.011

摘要

目的 探讨V-组跨膜结构域包含物2A(VSTM2A)、主要组织相容性复合体Ⅰ类相关基因A(MICA)基因多态性与宫颈癌发病风险的关联性.方法 选取105例宫颈癌患者(病例组)以及105例正常健康者(对照组),对VSTM2A、MICA的单核苷酸多态性位点(SNP)rs7457728、rs2516448进行基因分型,比较病例组与对照组基因型频率,通过Logistic回归模型计算VSTM2A、MICA基因多态性与宫颈癌发病风险的关系.结果 病例组VSTM2A基因的rs7457728位点中C基因频率高于对照组(P<0.05);病例组MICA基因的rs2516448位点中T基因频率高于对照组(P<0.05);病例组VSTM2A基因的rs7457728位点中CC基因型频率39.05％高于对照组9.52％,GG基因型频率14.29％低于对照组44.76％(P<0.05);病例组MICA基因的rs2516448位点中TT基因频率37.14％高于对照组22.86％,CC基因频率15.24％低于对照组26.67％(P<0.05).Logistic回归分析显示rs7457728位点中CC型是宫颈癌发生的危险基因型,OR值为1.980(95％CI:1.325～2.959);rs2516448位点中TT型是宫颈癌发生的危险基因型,OR值为1.508(95％CI:1.029～2.210).非鳞癌VSTM2A基因的rs7457728位点中CC基因型频率高于鳞癌(P<0.05).结论 VSTM2A基因的rs7457728位点和MICA的rs2516448位点基因多态性与宫颈癌的发病风险有关.