寒喘祖帕颗粒辅助治疗小儿哮喘发作期临床研究

• 作者: 聂凤艳
• 来源期刊: 新中医
• 关键词: 支气管哮喘 发作期 儿童 风寒束肺证 寒喘祖帕颗粒 肺功能 安全性
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 临床治疗研究
• 页码范围: 69-73
• 页数: 5页
• 分类号: R725.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.13457/j.cnki.jncm.2021.02.019

摘要

目的:观察寒喘祖帕颗粒辅助治疗小儿哮喘发作期的临床疗效.方法:将110例风寒束肺证患儿随机分为对照组和观察组各55例,2组患儿均予硫酸特布他林气雾剂治疗,重度患儿或有低氧血症者给予鼻导管或面罩吸氧,喷雾吸入不能控制病情的患儿及重度患儿,予醋酸泼尼松片、硫酸沙丁胺醇注射液治疗,疗程为3～5d.观察组加予寒喘祖帕颗粒治疗,疗程为7d.7d疗程结束后4周应用儿童哮喘控制测试(C-ACT)评价哮喘控制情况;治疗前、治疗7d后测量肺功能,记录第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)、PEF占正常预计值的百分比(PEF％)、PEF日间变异率等,评定风寒束肺证评分.比较2组的临床疗效与中医证候疗效,评估用药安全性.结果:治疗后,观察组临床疗效、中医证候疗效、哮喘控制情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组FEV1、FEV1/FVC及PEF％均较治疗前增加,PEF日间变异率均较治疗前减少,差异均有统计学意义(P＜0.01);观察组FEV1、FEV1/FVC及PEF％均高于对照组,PEF日间变异率小于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗期间,2组患儿均未发生严重不良反应.血常规、心电图、肝功能、肾功能检查未出现明显与药物相关的不良反应,未发现与寒喘祖帕颗粒使用相关的不良反应.结论:在现代医学常规治疗的基础上加用寒喘祖帕颗粒,可进一步控制小儿哮喘发作期的症状,哮喘控制效果确切,用药安全性较好.