基于网络药理学探析独活治疗强直性脊柱炎的作用机制

• 作者: 王琳玲 孙晓静 孙治中 雷旭杰 刘晓玲
• 来源期刊: 中医学报
• 关键词: 独活 强直性脊柱炎 网络药理学 作用机制
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 方药研究|Prescription and Medicine Study
• 页码范围: 845-852
• 页数: 8页
• 分类号: R284.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.16368/j.issn.1674-8999.2021.04.180

摘要

目的:以网络药理学为基础,探析独活治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的作用机制.方法:利用中药系统药理学技术平台检索独活的化学成分,利用Swiss Target Prediction数据库搜索得到独活的预测靶点,再利用Gene Cards数据库来获取AS相关靶点,映射AS相关靶点及独活的预测靶点,最终获得独活治疗AS的预测靶点.利用Cyto-scape软件,生成独活治疗AS的蛋白与蛋白相互作用(Protein-protein interaction,PPI)网络.利用DAVID网站进行KEGG通路分析,利用systems Dock网站把预测靶标与之对应的成分进行分子对接.结果:独活的活性化合物有9种,筛选出独活可能与AS相关的关键靶点共67个,包括淋巴细胞毒素α、Dickkopf-1蛋白、Toll样受体4、硬化蛋白等.通过KEGG通路分析得到97条相关通路,结合既往文献研究,筛选出治疗AS的可能通路为12条,主要分为以下4类:①免疫相关通路:Toll样受体信号通路、NF-κB、NOD样受体信号通路、肠道免疫通路、T细胞受体信号通路;②炎症相关通路:脂肪因子通路、JAK/STAT通路;③骨代谢相关通路:Wnt/β-catenin信号通路、TNF通路、破骨细胞分化、类固醇激素的合成;④延缓纤维化相关通路:HIF-1α通路、HIF-2α通路.结论:独活通过多靶点、多通路治疗AS,可能在免疫相关通路、炎症相关通路、骨代谢相关通路、延缓纤维化相关通路方面发挥作用.