DFO通过HIF-1α/VEGF信号通路促进脊髓损伤修复

• 作者: 王卓 陈俊 郝杰 彭志财 付福建 陈吉 陈勇
• 来源期刊: 西部医学
• 关键词: HIF-1α VEGF DFO 脊髓损伤
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究|Basic Medical Research
• 页码范围: 1111-1114,1120
• 页数: 5页
• 分类号: R651.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3511.2021.08.005

摘要

目的 探讨去铁胺(DFO)对缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)/血管内皮生长因子(VEGF)表达的调控作用,以及因此对脊髓损伤修复的促进作用.方法 对40只SD大鼠进行脊髓损伤造模,并随机分为4组:假手术组10只,对照组10只,DFO 30 mg/Kg腹腔注射组(DFO 30组)10只以及100 mg/Kg腹腔注射组(DFO 100组)10只.术后观察大鼠行为学功能,脊髓病理学改变以及HIF-1α/VEGF表达情况.结果 术后1周开始,DFO两组大鼠行为学功能较对照组明显改善(均P＜0.05);而术后2周开始,DFO 100组大鼠行为学功能较对照组进一步明显改善,且DFO 100组改善程度优于DFO 30组(均P＜0.05).术后4周,对照组大鼠脊髓组织明显减少,内仅有少量HIF-1α/VEGF表达,而DFO 30组髓鞘残余面积相对于对照组明显恢复,DFO 100组髓鞘残余面积明显高于DFO 30组(均P＜0.05);DFO 30组HIF-1α/VEGF表达量明显高于对照组,DFO 100组HIF-1α/VEGF表达量较DFO 30组更明显(均P＜0.05).结论 DFO通过调控HIF-1α/VEGF表达有效促进脊髓损伤修复,大剂量DFO应用可能具有更好的脊髓损伤修复效果.