大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核内COX2过表达与牙正畸痛的相关性

• 作者: 牛乐 岳江涛 冯凯隆 梅江涛 贾晓康 戴先文
• 来源期刊: 西部医学
• 关键词: 环氧合酶 脊髓 三叉神经 疼痛 正畸 牙移动
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究|Basic Medical Research
• 页码范围: 1133-1137,1144
• 页数: 6页
• 分类号: R781
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3511.2021.08.009

摘要

目的 探讨环氧合酶2(COX2)在实验性牙正畸痛(ETMP)大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核(Vc)的表达变化以及与疼痛行为的相关性.方法 24只SD大鼠分为正畸痛组(ETMP组)、假手术对照组(Sham组)和空白对照组(Naive组),每组8只.每组在造模前和造模后4h、12 h、1d、2d、3d、7d先进行痛觉行为学检测,然后利用免疫组化染色、免疫荧光染色和Western blot检测Vc内COX2的表达变化,在痛觉阈值最低时间点延髓背侧脑室内注入各种环氧合酶抑制剂进行行为药理学检测,同时在延髓进行免疫荧光双重染色.结果 与Sham组和Naive组比较,ETMP组在牙移动后4h形成了显著的痛觉行为学表现,1d达到巅峰(均P＜0.05).ETMP组Vc内COX2染色密度和表达量显著增加,COX2的表达增加与痛觉行为学呈现显著相关(均P＜0.05).ETMP组脑室内给予COX2特异抑制剂能够有效镇痛,而COX1或COX3的抑制剂无镇痛作用.免疫荧光双重染色显示,COX2由Vc内神经元生成,并且大部分COX2阳性神经元处于激活状态.结论 Vc内COX2的上调参与了ETMP大鼠痛觉行为学的形成,在指导新型镇痛药物的研发和正畸痛的治疗方面,将具有积极的促进作用.