儿童抗GM2抗体阳性吉兰-巴雷综合征谱系疾病11例临床分析

• 作者: 孙小兰 陈辉 黄志新 章静静 易招师 查剑 钟建民
• 来源期刊: 江苏医药
• 关键词: 吉兰-巴雷综合征 抗GM2抗体 儿童
• 年，卷（期）: 2021,（7）
• 所属期刊栏目: 基础与临床
• 页码范围: 744-746
• 页数: 3页
• 分类号: R593
• 语种: 中文
• DOI: 10.19460/j.cnki.0253-3685.2021.07.024

摘要

目的 分析儿童抗GM2抗体阳性吉兰-巴雷综合征(GBS)谱系疾病11例临床特征、治疗及预后.方法 回顾性分析抗GM2抗体阳性GBS谱系疾病患儿11例的临床特征、治疗及预后.结果 11例患儿的临床分型:下行性1例,上行性3例,不完全型急性共济失调型6例,双侧面瘫型1例.双侧面瘫型1例面神经传导波幅下降;7例运动神经传导速度减慢,F波出现率降低,提示脱髓鞘型;3例神经电生理检查正常.10例行腰椎穿刺检查示单纯蛋白升高5例,符合脑脊液蛋白-细胞分离现象.我院治疗的10例患儿予静脉注射用免疫球蛋白400 mg·kg-1·d-1及其联合治疗,均病情好转出院,随访9例完全恢复,1例遗留肢体无力且行走不稳,1例慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病.结论 儿童抗GM2抗体阳性GBS谱系疾病是一种免疫性疾病,临床表现多样,急性共济失调型最为常见,电生理提示主要发病机制为髓鞘脱失,免疫治疗有效,大部分预后较好.