滋阴清嗓汤联合布地奈德雾化混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿临床研究

• 作者: 吴玄珠
• 来源期刊: 新中医
• 关键词: 咳嗽变异性哮喘 滋阴清嗓汤 布地奈德雾化混悬液 肺功能 炎症因子
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 临床治疗研究
• 页码范围: 78-81
• 页数: 4页
• 分类号: R562.2+5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13457/j.cnki.jncm.2021.02.021

摘要

目的:观察滋阴清嗓汤联合布地奈德雾化混悬液对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能指标、诱导痰嗜酸性粒细胞比例(EOS％)及睡眠质量的影响.方法:将96例CVA患儿采用随机数字表法分为对照组47例与治疗组49例.所有患儿治疗前均进行常规对症处理,如抗感染、补液、吸氧等,对照组给予布地奈德雾化混悬液治疗;治疗组在对照组的基础上给予滋阴清嗓汤治疗.观察比较2组1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及呼气流速峰值(PEFR);血清白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-10(IL-10)、C-反应蛋白(CRP)及EOS％水平;咳嗽症状评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分.结果:治疗组总有效率为91.84％,对照组为72.34％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组血清FEV,、FVC、PEFR水平均明显高于治疗前(P＜0.05),且治疗组上述各项指标均高于对照组(P＜0.05).治疗后,2组患儿IL-5、CRP及EOS％水平均低于治疗前(P＜0.05)、IL-10水平高于治疗前(P＜0.05),且治疗组上述各项指标改善均优于对照组(P＜0.05).治疗后,2组患儿日间咳嗽、夜间咳嗽评分及PSQI评分均低于治疗前(P＜0.05),且治疗组各项评分均低于对照组(P＜0.05).总不良反应发生率治疗组为8.16％,对照组为23.40％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:滋阴清嗓汤联合布地奈德雾化混悬液治疗CVA,可有效恢复肺功能,改善气道炎症反应及睡眠质量,减少不良反应.