过表达性别决定区Y框蛋白7基因对骨肉瘤细胞生长及免疫逃逸相关因子表达的影响

• 作者: 于云祥 龚泰芳 刘小涛 柯文 李彬彬 廉凯 徐进
• 来源期刊: 中国中医骨伤科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨肉瘤 性别决定区Y框蛋白7基因 凋亡 免疫逃逸
• 年，卷（期）: 2021,（11）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 13-17
• 页数: 5页
• 分类号: R738.1
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨过表达性别决定区Y框蛋白7(SOX7)基因对骨肉瘤MG-63细胞活力、周期、凋亡、Wnt/β-catenin信号及免疫逃逸相关VEGF和TGF-β1表达的影响.方法:将人骨肉瘤MG-63细胞分为空白组、pcDNA3.1组和pcDNA3.1-SOX7组,pcDNA3.1转染参照Lipofectamine 2000试剂盒说明书.通过CCK-8法检测pcDNA3.1-SOX7转染MG-63细胞24～72 h的细胞活力;流式细胞仪检测pcDNA3.1-SOX7转染MG-63细胞48 h的细胞周期和凋亡率.Western Blot检测SOX7、β-catenin、cyclinD1、Survivin、VEGF和TGF-β1蛋白表达.结果:pcDNA3.1-SOX7转染MG-63细胞后,细胞中SOX7蛋白表达明显高于空白组,差异有统计学意义(P＜0.05).与空白组比较,pcDNA3.1-SOX7组细胞活力明显降低,凋亡率明显升高,G0/G1期细胞百分比明显升高,G2/M期和S期百分比明显降低,β-catenin、CyclinD1、Survivin、VEGF和TGF-β1蛋白表达明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:过表达SOX7基因可抑制骨肉瘤MG-63细胞活力,阻碍细胞周期进程,诱导细胞凋亡,抑制免疫逃逸相关VEGF和TGF-β1表达,其机制与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关.