藏医药联合依达拉奉治疗隆滞布病（缺血性脑卒中）的临床效果分析

• 作者: 刘海梅 兰科加 项青
• 来源期刊: 国际医药卫生导报
• 关键词: 缺血性脑卒中 隆滞布 依达拉奉 藏医药
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 神经内科专栏
• 页码范围: 1178-1182
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2021.08.017

摘要

目的:探究藏医药联合依达拉奉治疗隆滞布病（缺血性脑卒中）对患者神经、运动功能及炎症因子水平的影响。方法:将本院2019年3月至2020年8月期间收治的152例首次急性脑梗死患者，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组76例。对照组男47例，女29例，年龄（57.33±5.69）岁；观察组男45例，女31例，年龄（58.12±6.77）岁。对照组患者采用依达拉奉静脉注射治疗，观察组在对照组基础上加用藏药（七十味珍珠丸、二十五味珊瑚丸、如意珍宝丸、二十味沉香丸）进行治疗，对两组患者治疗前后的日常生活能力（Ability of Daily Living，ADL）量表、运动功能评分量表（Fugl-Meyer Assessment，FMA）、神经功能缺损评分（NIH Stroke Scale，NIHSS）、炎症因子水平［白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、超敏C反应蛋白（high-sensitivity C-reactive protein，hs-CRP）］以及治疗后的临床疗效和不良反应发生情况进行比较。结果:治疗后，观察组的治疗总有效率明显高于对照组［94.74%（72/76）比84.21%（64/76）］，差异有统计学意义（ P＜0.05）；治疗后，两组患者的ADL、FMA评分均高于治疗前，NIHSS评分低于治疗前，治疗前后比较差异均有统计学意义（均 P＜0.05）；且观察组治疗后的ADL、FMA评分均显著高于对照组［（65.74±7.59）分比（57.94±6.86）分、（81.47±10.43）分比（72.21±8.52）分］，NIHSS评分低于对照组［（8.35±2.38）分比（9.45±2.87）分］，两组比较差异均有统计学意义（均 P＜0.05）；且观察组治疗后IL-6、hs-CRP水平均低于比对照组［（78.60±23.43）ng/L比（96.60±25.43）ng/L、（7.25±2.51）mg/L比（10.12±2.12）mg/L］（均 P＜0.05）；两组均未出现明显不良反应。 结论:藏医药联合依达拉奉治疗隆滞布病（缺血性脑卒中）疗效确切，能够显著改善患者的神经和运动功能，减轻患者的炎症反应，且安全性好，值得临床推广。