lncRNA PWRN2在胶质瘤组织中的表达及对胶质瘤细胞增殖和迁移能力的影响

• 作者: 马迎辉 胡胜 胡骁 吴勇 金杰
• 来源期刊: 国际医药卫生导报
• 关键词: 长链非编码RNA PWRN2 胶质瘤 肿瘤增殖 肿瘤转移
• 年，卷（期）: 2021,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1680-1683
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2021.11.024

摘要

目的:观察长链非编码RNA（long-chain noncoding RNA，lncRNA）PWRN2在胶质瘤组织中的表达及对胶质瘤细胞增殖和迁移能力的影响，探讨PWRN2可能的作用机制。方法:运用实时荧光定量聚合酶链式反应（qPCR）技术检测PWRN2在42例胶质瘤组织及对应癌旁组织、5种胶质瘤细胞株及正常脑胶质细胞中的表达。以阴性对照慢病毒感染U-87 MG细胞作为对照组（4个细胞），以携带PWRN2序列的重组慢病毒（LV-PWRN2）感染U-87 MG细胞为试验组（4个细胞）。采用噻唑蓝法、细胞划痕实验分别检测上调PWRN2对U-87 MG细胞增殖和迁移能力的影响。采用qPCR检测上调PWRN2对Klotho基因mRNA表达的影响，通过蛋白质印记法检测Klotho蛋白和转化生长因子-β（TGF-β）信号通路蛋白的表达。结果:PWRN2在胶质瘤组织中的表达水平低于癌旁组织［（1.25±0.52）比（6.28±0.66）， P＜0.01］。PWRN2在胶质瘤细胞株（U-87 MG、LN382、C6、SNB-19、U251）中的表达水平均低于正常脑胶质HEB细胞（均 P＜0.05），在U-87 MG细胞株的表达水平最低（ P＜0.01）。LV-PWRN2慢病毒感染细胞后，PWRN2表达水平明显增加［（10.28±0.84）比（1.02±0.12）， P＜0.01］。上调PWRN2可明显抑制细胞增殖能力（ P＜0.05）和迁移能力（ P＜0.01）。上调PWRN2可明显促进Klotho基因的表达［（4.33±0.53）比（1.01±0.09）， P＜0.01］，抑制TGF-β信号通路蛋白的表达。 结论:PWRN2在胶质瘤组织及细胞株中呈低表达，上调PWRN2可抑制U-87 MG细胞的增殖和迁移，其作用机制可能是上调PWRN2促进Klotho基因的表达，抑制TGF-β信号通路的转导。