一个17β-羟类固醇脱氢酶3型缺乏症家系的 HSD17B3基因变异分析

• 作者: 武苏 郑必霞 刘婷 朱子阳 顾威 刘倩琦
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: HSD17B3基因 基因变异 17β-羟类固醇脱氢酶3型缺乏症 男性化不全
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学论著
• 页码范围: 787-790
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn511374-20200527-00392

摘要

目的:对1个家系中两同胞17β-羟类固醇脱氢酶3型缺乏症患儿的 HSD17B3基因进行变异分析，明确其可能的致病原因，为临床诊断提供依据。 方法:提取2例患儿(先证者和其妹妹)及父母外周血DNA，对性发育相关基因进行panel检测，对可疑变异进行Sanger测序验证及生物信息学分析。结果:测序结果显示2例患儿(先证者和妹妹)的 HSD17B3基因均存在c.839T>C(p.Leu280Pro)和c.239G>T(p.Arg80Leu)复合杂合变异，两个变异位点均为未报道过的错义变异，Sanger测序验证结果显示其父亲携带c.239G>T杂合变异，母亲携带c.839T>C杂合变异，因此患儿的变异分别来自父母。经PolyPhen2、MutationTaster等在线软件预测均显示c.239G>T和c.839T>C变异均为有害变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异标准与指南，c.839T>C(p.Leu280Pro)和c.239G>T( p．Arg80Leu)变异均判定为可能致病(PM2+PP1+PP2+PP3+PP4 ，PM2+PM5+PP1+PP2+PP3+PP4)。 结论:HSD17B3基因c.239G>T和c.839T>C复合杂合变异可能为该家系患儿的致病原因，17β-HSD3缺乏症临床表现及实验室检查缺乏特异性，基因检测结果可以为临床诊断提供依据。