异鼠李素通过调控NF-κB通路发挥镇痛作用

• 作者: 杨宇 胥学冰 蒋殿宇 佟杰 郭大为 林琳
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 关键词: 异鼠李素 镇痛 一氧化氮 肿瘤坏死因子 NF-κB信号通路
• 年，卷（期）: 2021,（14）
• 所属期刊栏目: 基础医学|Basic Medicine
• 页码范围: 1366-1371
• 页数: 6页
• 分类号: R282.71|R966|R971.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.16016/j.1000-5404.202101133

摘要

目的 研究异鼠李素的镇痛作用及潜在机制.方法 采用小鼠热板致痛模型和小鼠醋酸扭体疼痛模型研究异鼠李素的镇痛作用.每种模型需选取50只SPF级昆明种小鼠,依据体质量分为5组,分别为空白对照组,阳性对照吲哚美辛组,异鼠李素高、中、低剂量组.Griess法和酶联免疫法检测小鼠免疫细胞RAW264.7中一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子(TNF-α)含量;RT-PCR法检测IL-1β和IL-6表达水平;Western blot检测NF-κB信号通路的变化.结果 在体动物实验表明异鼠李素(25,50,100 mg/kg)可以剂量依赖性地提高小鼠对热板所致疼痛的痛阈值(P＜0.05),并可显著减少醋酸所致的小鼠扭体数(P＜0.05).体外细胞实验表明异鼠李素(5,10,20 μmol/L)显著抑制脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞中NO和TNF-α含量升高(P＜0.05),降低IL-1β和IL-6的mRNA表达水平,并可以阻断RAW264.7细胞NF-κB信号通路的激活.预先给予NF-κB信号通路抑制剂可以与异鼠李素协同调节RAW264.7细胞NO的水平.结论 异鼠李素具有一定的镇痛作用,其镇痛机制可能与抑制NF-κB通路,继而减少NO、TNF-α、IL-1及IL-6的表达、合成或释放有关.