一个家族性腺瘤性息肉病家系的 APC基因变异分析

• 作者: 丛妍 胡林 吴轲
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: 家族性腺瘤性息肉病 APC基因 二代测序技术
• 年，卷（期）: 2021,（9）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学论著
• 页码范围: 884-886
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn511374-20200615-00438

摘要

目的:对1个家族性腺瘤性息肉病家系成员进行基因变异分析，明确其可能的致病原因。方法:应用二代测序技术对先证者进行基因检测，应用Sanger测序对先证者及家系成员进行变异验证。结果:先证者及其母亲和哥哥 APC基因存在c.532-1G>A杂合变异，该变异为剪接位点变异，会导致 APC基因mRNA的异常剪接，造成APC蛋白截短，影响正常功能发挥，促进肿瘤发生。根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南， APC基因c.532-1G>A变异判定为致病性变异(PVS1+PP1+PP4+PP5)。 结论:APC基因c.532-1G>A变异可能是本家系家族性腺瘤性息肉病的遗传学病因。